辉瑞放弃口服PROTAC药物
9 月 17 日,Arvinas 与辉瑞联合宣布,终止对口服PROTAC药物 vepdegestrant 的商业化推进,转而寻求第三方授权该药物权益。此时距双方提交 FDA上市申请仅一月时间。
9 月 17 日,Arvinas 与辉瑞联合宣布,终止对口服PROTAC药物 vepdegestrant 的商业化推进,转而寻求第三方授权该药物权益。此时距双方提交 FDA上市申请仅一月时间。
当地时间6月6日,Arvinas宣布,已与合作伙伴辉瑞一起向FDA(美国食品药品监督管理局)递交了Vepdegestrant的上市申请(NDA),用于治疗既往接受过内分泌药物治疗的、携带ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。Insight数据
6月6日,Arvinas宣布已联合 辉瑞 向FDA递交Vepdegestrant的上市申请(NDA),用于治疗既往接受过内分泌药物治疗的携带ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这是全球首个申报上市的PROTAC药物。